Congenital Hypotrichose

Congenital Hypotrichose

congenital-hypotrichoseHypotrichose est les dermatologues terme utilisent pour décrire une condition d’absence de croissance des cheveux. Contrairement à l’alopécie, qui décrit la perte de cheveux , où il y avait autrefois lacroissance des cheveux, hypotrichose décrit une situation où il n’y avait pas de croissance des cheveux , en premier lieu.Hypotrichoses ( au pluriel) sont alors les conditions qui affectent les individus dès la naissance et restent généralement avec eux tout au long de leur vie.

La majorité des hypotrichoses sont dus à des aberrations génétiques ou des malformations du développement embryonnaire. Il y a descentaines de types de hypotrichoses génétiques. Souvent, lespersonnes touchées ont d’ autres problèmes physiques ou mentaux au -delà d’ un manque de cheveux. Des conditions telles que Graham-Little syndrome, le syndrome Ofuji, hypoplasie cartilage-cheveux, Jeanselme et Rime hypotrichose, Marie Unna hypotrichose et chondrodysplasie métaphysaire, parmi beaucoup d’ autres, peuvent impliquer le symptôme d’hypotrichose.

Avec l’amélioration rapide de la compréhension du génome humain, notre compréhension du pourquoi et comment génétique défauts causent la perte de cheveux et d’ autres symptômes se développent.Mais, alors que nous pouvons comprendre la génétique et la biochimie derrière hypotrichoses, en les traitant est très difficile. La plupart desconditions impliquant hypotrichose ont aucun traitement connu.
Quelques formes de hypotrichose méritent d’être mentionnés, soit parce qu’ils sont relativement fréquentes ou parce qu’ils sont intéressants en termes de compréhension des follicules pileux.

Congénitale Aplasie

aplasie cutanée congénitale ou aplasie congénitale, est un défaut dedéveloppement où, pour des raisons non comprises, la peau ne forme pas entièrement comme un embryon se développe. Un bébé peut naître avec un patch de la peau qui est comme une plaie ouverte ou un ulcère.Souvent , ce défaut se produit à l’arrière du cuir chevelu, au centre du «modèle verticille» de la croissance des cheveux. Si le défaut est faible, la peau tavelure plus et le bébé est laissé avec une cicatrice.

Parfois , cela se produit dans l’utérus et tout ce qui peut être vu à lanaissance est un patch de cuir chevelu où il n’y a pas les follicules pileux. Toutefois, si un bébé est né avec une grande aplasie congénitale, il nécessite généralement une opération de découper la zone touchée et fermer la peau. Cela se fait souvent avec une certaine urgence, car la plaie ouverte est un site potentiel d’ hémorragie et d’infection. Plus vite la guérison de défauts, le meilleur.

Triangulaire alopécie

Triangulaire alopécie (alopécie triangularis) est une condition similaire à aplasie congénitale. Il est généralement apparent dès la naissance et tend à affecter un patch triangulaire de la peau et les cheveux au-dessus des temples. Pour des raisons inconnues, la peau ne parvient pas à développer les follicules pileux dans ce domaine quelques personnes. Alors que les bébés ne naissent pas avec des ulcères ouverts comme une aplasie cutanée congénitale, le résultat à long terme est la même – un patch chauve où les cheveux ne poussent pas.La zone touchée peut être enlevée chirurgicalement ou implanté avec des follicules pileux prélevés ailleurs sur le cuir chevelu.

Congenital Atrichia

de atrichia congénitale ou atrichia papuleuse est une condition unique en termes de motif de perte de cheveux. Ce sont les premiers chercheurs de la maladie de perte de cheveux humains déterminés a été causé par un défaut d’ un seul gène. Bien que la condition est généralement considérée comme un hypotrichosis, il est donc strictement. Les personnes atteintes de atrichia congénitale peuvent être nés avec une tête pleine de cheveux comme tout bébé normal.Mais dans la petite enfance , ils perdent tous leurs cheveux, et il n’a jamais regrows.

Follicules pileux normaux reposent sur la communication chimique entre les deux types de cellules de base: kératinocytes modifiés, qui forment l’épithélium externe de la peau, et des fibroblastes modifiés, appelées cellules de la papille dermique. Ces deux groupes de cellules doit « parler » les uns aux autres par le biais des signaux biochimiques pour veiller à ce que la croissance des cheveux et le cyclisme se produit. Les cellules doivent rester en contact étroit les uns avec les autres pour maintenir le processus. Une population cellulaire ne peut pas pousser les cheveux sans recevoir des signaux provenant de l’autre population cellulaire.

Le mécanisme de atrichia congénitale est pas entièrement comprise, mais il semble que les follicules pileux entrent dans leur premier repos (télogène) état dans la petite enfance, les deux types de cellules sontséparés les uns des autres. Le composant de cellule épithéliale du follicule pileux se rétracte, comme il se doit lorsque les follicules pileux entrer dans la phase de repos du cycle de cheveux. Normalement , les cellules de la papille dermique seraient aussi aller avec les cellules épithéliales de rétraction, en gardant en contact étroit, mais atrichia congénitale ils ne le font pas.

Au lieu de cela les cellules de la papille dermique se laisser distancer profondément dans la peau et trop loin des cellules épithéliales de parler pour eux. Sans cette communication une nouvelle phase de croissance anagène ne peut pas se produire et les cheveux ne pousse à nouveau. Alors que atrichia congénitale est génétique et fonctionne dans les familles, il est un défaut génétique qui peut développer spontanément dans certains embryons nés de parents qui ne possèdent pas la condition. Certaines personnes diagnostiquées avec alopecia universalis ont atrichia congénitale à la place.

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *