pelade

peladePelade (AA) est probablement la troisième forme la plus commune des dermatologues de perte de cheveux voient, après l’alopécie androgénétique et effluvium télogène. Le risque à vie pour AA est près de 2%, ou deux dans chaque 100 personnes recevront AA à un moment donné dans leur vie. Il est pas contagieux; vous ne pouvez pas attraper AA de quelqu’un qui l’ a.

Les chercheurs croient AA est une maladie auto – immune telle que lapolyarthrite rhumatoïde, mais dans ce cas , les follicules propres attaques du système immunitaire de l’individu à cheveux plutôt que des articulations osseuses. Juste pourquoi ou comment AA se développe est pas claire. Pour une raison quelconque, le système immunitaire est inappropriée activé et les follicules pileux attaques. La recherche enutilisant plusieurs modèles de maladie montre certains types de lymphocytes jouent un rôle primordial dans la perte de cheveux. Ils semblent attaquer les follicules pileux, pensant à tort que de toute façon ils constituent une menace pour le reste du corps.

AA peut affecter les hommes, les femmes et les enfants. Il apparaît souvent des plaques d’ alopécie circulaires bien définis sur le cuir chevelu. Beaucoup de gens vont se juste un ou deux patches, mais pour certains , la perte de cheveux peut être étendue.Malheureusement, les enfants qui développent AA avant la puberté sont plus susceptibles de développer la perte de cheveux plus étendue et persistante.

La perte de cheveux qui se propage à couvrir l’ensemble du cuir chevelu est appelée alopécie totalis. Si elle se répand sur tout le corps, affectant le cuir chevelu, les sourcils, les cils, la barbe, les poils pubiens, et tout le reste, alors la condition est appelée alopécie universalis. Si l’alopécie est seulement limitée à la zone de la barbe chez les hommes, elle est appelée alopécie Barbae.

L’inflammation impliqué dans AA se concentre sur les racines des follicules pileux profonds dans la peau. Par conséquent , il est très peu visible à la surface de la peau. Il n’y a aucune rougeur et souvent pas dedouleur, bien que quelques personnes ne trouvent leur peau démangeaisons ou douloureuses au toucher dans les premiers stades de développement de l’ AA. Habituellement, cependant, il n’y a pas desensation – juste une effusion inégale de cheveux.

La perte de cheveux peut être tout à fait soudaine, le développement dans une affaire de quelques jours et il peut arriver n’importe où sur le cuir chevelu. Le patch est généralement la peau chauve lisse avec rien d’ évident à voir au – delà de l’absence de cheveux. Contrairement à d’autres maladies auto – immunes, la cible de la réponse inflammatoire chez les AA, les follicules pileux, ne sont pas complètement détruit et peut re-pousser si l’inflammation diminue.

Les gens avec seulement une ou deux plaques de AA ont souvent une récupération complète et spontanée dans les deux ans si elles reçoivent un traitement. Cependant, environ 30% des personnes trouvent la condition persiste et devient plus vaste, ou ils ont des cycles répétés de perte de cheveux et re-croissance.

Traditionnellement, AA a été considérée comme une maladie induite par le stress. Malheureusement , ce point de vue persiste aujourd’hui, même parmi certains dermatologues, même si très peu de preuves scientifiques soutient la vue.

AA est beaucoup plus compliqué. Le stress extrême pourrait déclencher AA chez certaines personnes, mais des recherches récentes montrent que les gènes peuvent également être impliqués. Il y a probablement plusieurs gènes qui peuvent rendre un individu plus susceptible de développer AA. Le plus de ces gènes une personne a, plus ils seront susceptibles de développer AA.

Certains chercheurs croient qu’il ya un large éventail de facteurs qui rendent une personne plus susceptible de développer AA contribuant.Hormones, les allergies, les virus, et même les toxines pourraient contribuer. Probablement plusieurs facteurs combinés sont impliqués dans l’activation de l’ AA dans un seul individu.

Traitements pour Alopécie

Il existe une gamme de soins pour AA, mais aucun ne sont efficaces pour tout le monde et certaines personnes avec AA ne répondent pas à un traitement. Parce que certains des traitements disponibles ont un risque élevé d’effets secondaires, ils ne sont souvent pas utilisés pour les enfants.

Le traitement le plus commun AA implique l’utilisation de corticostéroïdes. Crèmes corticoïdes appliqués aux plaques d’ alopécie sont populaires avec le dermatologue moyenne, bien que cette approche de traitement est seulement efficace pour les cas très plus doux. Une approche plus puissante est d’injecter des solutions decorticostéroïdes dans les plaques d’ alopécie. Cela peut bien fonctionner pour certaines personnes, mais une surveillance étroite est nécessaire pour assurer que les effets secondaires, tels que la peau éclaircie sur le site de l’ injection, ne se produisent pas.

Dans les cas étendus, les corticostéroïdes systémiques (celles prises en comprimés ou une autre forme d’affecter votre corps) sont utilisés, mais pas en permanence , car ils peuvent causer des effets secondaires importants comme l’ amincissement des os. Mais à court terme « thérapie d’impulsion » a souvent de bons résultats.

Approches de traitement plus spécialisés impliquent l’application de sensibilisation par contact des produits chimiques sur la peau. Ceux – ci provoquent une réaction allergique qui peut aider à promouvoir la croissance des cheveux. Cela peut sembler contre – intuitif , mais il semble fonctionner. Une variété d’approches expérimentales sont actuellement en laboratoire et des essais cliniques. Un groupe de médicaments testés sont des « produits biologiques» , qui ont des morceaux de protéines qui interfèrent de manière très spécifique avec l’activité des cellules immunitaires. Biologics sont injectés par voie systémique à l’ humidité vers le bas l’activité immunitaire et permettre aux cheveux de repousser. Les résultats de ces essais sont attendus avec beaucoup d’ intérêt.

Malheureusement, les personnes ayant plus étendue, AA à long terme trouver les traitements actuellement disponibles ne fonctionnent pas bien. Pour ces personnes , la seule réponse pratique est une perruque et beaucoup de soutien émotionnel. Il peut être déprimant de ne pas avoir les cheveux, surtout pour les enfants, qui ne veulent pas être différents de leurs camarades de classe à l’ école, et les femmes. En Amérique du Nord et de nombreux autres pays du monde, vous pouvez accéder à un réseau d’agences de soutien pour les personnes AA. Les détails sont sur le site National Alopecia Areata Foundation

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